Trecondi Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

trecondi

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - treosulfan - transplantace hematopoetických kmenových buněk - antineoplastická činidla - treosulfan in combination with fludarabine is indicated as part of conditioning treatment prior to allogeneic haematopoietic stem cell transplantation (allohsct) in adult patients and in paediatric patients older than one month with malignant and non-malignant diseases.

Mayzent Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

mayzent

novartis europharm limited  - siponimod kyselina fumarová - roztroušená skleróza, relaps-remitentní - selektivní imunosupresiva - mayzent je indikován k léčbě dospělých pacientů se sekundární progresivní roztroušenou sklerózou (spms) s aktivní onemocnění, svědčí relapsů nebo zobrazovací funkce zánětlivé aktivity.

Biocan Novel Respi Lyofilizát a rozpouštědlo pro nosní suspenzi Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

biocan novel respi lyofilizát a rozpouštědlo pro nosní suspenzi

bioveta, a.s. - bordetella + canine parainfluenza virus - lyofilizát a rozpouštědlo pro nosní suspenzi - live bacterial and viral vaccines - psi

Neptra Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

neptra

bayer animal health gmbh - florfenikol, terbinafin-hydrochlorid, mometason furoát - otologicals, kortikosteroidy a antiinfectives v kombinaci - psi - pro léčbu akutní psí otitis externa a akutních exacerbací rekurentní otitis způsobené smíšenou infekcí citlivými kmeny bakterií citlivými na florfenikol (staphylococcus pseudintermedius) a houby citlivý k terbinafinu (malassezia pachydermatis).

Rybelsus Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

rybelsus

novo nordisk a/s - semaglutid - diabetes mellitus, typ 2 - léky užívané při diabetu - rybelsus je indikován k léčbě dospělých pacientů s nedostatečně kontrolovaným diabetes mellitus 2. typu ke zlepšení kontroly glykémie jako doplněk k dietním opatřením a exerciseas monoterapie při léčbě metforminem je považováno za nevhodné v důsledku intolerance nebo contraindicationsin kombinaci s jinými léčivými přípravky k léčbě diabetu. pro výsledky studií s ohledem na kombinace, účinky na kontrolu glykémie a kardiovaskulárních příhod, a populace studoval, viz bod 4. 4, 4. 5 a 5.

Sarclisa Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

sarclisa

sanofi winthrop industrie - isatuximab - mnohočetný myelom - antineoplastická činidla - sarclisa is indicated: in combination with pomalidomide and dexamethasone, for the treatment of adult patients with relapsed and refractory multiple myeloma (mm) who have received at least two prior therapies including lenalidomide and a proteasome inhibitor (pi) and have demonstrated disease progression on the last therapy. in combination with carfilzomib and dexamethasone, for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received at least one prior therapy (see section 5.

Penbital Eutha 400 mg/ml Injekční roztok Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

penbital eutha 400 mg/ml injekční roztok

bioveta, a.s. - pentobarbital - injekční roztok - barbituráty - psi, kočky, norci, tchoři, zajíci, králíci, morčata, křečci, potkani, myši, kur domácí, holubi, okrasní ptáci, hadi, želvy, ještěrky, žáby, koně, poníci, skot, prasata

Sapropterin Dipharma Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

sapropterin dipharma

dipharma arzneimittel gmbh - sapropterin-dihydrochloridu - fenylketonurie - jiné zažívací trakt a produkty metabolismu, - sapropterin dipharma is indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (hpa) in adults and paediatric patients of all ages with phenylketonuria (pku) who have been shown to be responsive to such treatment. sapropterin dipharma is also indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (hpa) in adults and paediatric patients of all ages with tetrahydrobiopterin (bh4) deficiency who have been shown to be responsive to such treatment.

Okedi Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

okedi

laboratorios farmacéuticos rovi, s.a. - risperidone - schizofrenie - psycholeptika - treatment of schizophrenia in adults for whom tolerability and effectiveness has been established with oral risperidone.

Banjo® Forte Česká republika - čeština - Adama

banjo® forte

adama - emulgovatelný koncentrát - dimethomorph + fluazinam - fungicidy